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Equol

Equol stammt aus Soja. Wenn Soja verzehrt wird, dann wandeln bestimmte Bakterien im Verdauungstrakt in Soja enthaltene Chemikalien in Equol um. Es sind jedoch nur 30 bis 60 % aller Menschen dazu in der Lage, in Soja enthaltene Chemikalien in Equol umzuwandeln. Einige Studien haben gezeigt, dass Menschen, die dazu in der Lage sind Equol im Verdauungstrakt zu produzieren, von mehr Gesundheitsvorzügen von Soja profitieren.

Equol wird verwendet, um Symptome der Menopause wie Hitzewallungen zu reduzieren. Es wird außerdem verwendet, um vor Osteoporose zu schützen und Falten der Haut zu reduzieren. Andere Anwendungen umfassen die Verhinderung des metabolischen Syndroms, die Verhinderung von Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße, die Behandlung von hohen Cholesterinspiegeln und Diabetes, sowie die Verhinderung von Brustkrebs und Prostatakrebs. Es gibt unterschiedliche Formen von Equol: R-Equol und s-Equol. Die meisten kommerziellen Equol Produkte enthalten s-Equol.

Wie wirkt Equol?

Equol ist eine Chemikalie, die einige Wirkungen besitzt, die denen von Östrogen ähneln, doch es ist sehr viel wenige wirkungsvoll als Östrogen.

Wie effektiv ist Equol?

Equol ist möglicherweise effektiv, wenn es zur Linderung von Symptomen der Menopause eingesetzt wird. Die orale Einnahme von Equol scheint Symptome der Menopause inklusive Hitzewallungen bei Frauen zu lindern, die Equol nicht selbst aus Soja herstellen können.

Es gibt nicht genügend wissenschaftliche Daten, um eine Aussage bezüglich der Effektivität von Equol bei folgenden Anwendungsbereichen treffen zu können:

  • Metabolisches Syndrom: Es gibt Hinweise darauf, dass S-Equol einige der Gesundheitsrisiken reduzieren könnte, die bei übergewichtigen Männern und Frauen die Wahrscheinlichkeit für eine Entwicklung des metabolischen Syndroms erhöhen können.
  • Reduzierung des Osteoporoserisikos: Es gibt Hinweise darauf, dass die Einnahme von S-Equol den Knochenabbau bei Frauen, die Equol nicht selbst aus Soja herstellen können, kurz vor oder nach der Menopause verlangsamen könnte.
  • Faltige Haut: Es gibt einige Hinweise darauf, dass S-Equol so genannte Krähenfüße bei postmenopausalen Frauen, die Equol nicht selbst aus Soja herstellen können, reduzieren könnte.

Auch bezüglich der Wirksamkeit von Equol bei Brustkrebs, Diabetes, Herzkrankheiten, hohen Cholesterinspiegeln und Prostatakrebs gibt es nicht genügend wissenschaftliche Daten. Es bedarf weiterer wissenschaftlicher Untersuchungen, um die Effektivität von Equol bei all diesen Anwendungen bewerten zu können.

Sicherheit und Nebenwirkungen

Die Einnahme von Equol Supplements für bis zu einem Jahr ist wahrscheinlich sicher und unbedenklich. Equol kann milde Nebenwirkungen wie Verstopfung, ein aufgeblähtes Gefühl und Schwindel verursachen. Es kann außerdem bei einigen Menschen allergische Reaktionen inklusive Hautausschlag hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen

Schwangerschaft und Stillzeit: Es ist nicht genug über die Verwendung von Equol während Schwangerschaft und Stillzeit bekannt. Aus diesem Grund sollten schwangere und stillende Frauen besser auf Equol verzichten.

Brustkrebs: Die Wirkungen von Equol bei Menschen, die unter Brustkrebs leiden, sind unklar. Einige Untersuchungen kommen zu dem Ergebnis, dass Equol die Entwicklung bestimmter Arten von Brustkrebs fördern könnte, da es wie Östrogen wirken kann. Andere Studien haben herausgefunden, dass Equol vor Brustkrebs zu schützen scheint. Da es nicht genügend verlässliche Informationen über die Wirkungen von Equol bei Frauen, die unter Brustkrebs leiden, in der Vergangenheit unter Brustkrebs gelitten haben oder ein erhöhtes erblich bedingtes Risiko für Brustkrebs aufweisen, gibt, ist es für diese Gruppe von Frauen besser Equol zu meiden, bis mehr bekannt ist.

Wechselwirkungen

Zum augenblicklichen Zeitpunkt liegen keine Informationen über Wechselwirkungen von Equol mit Medikamenten oder Supplements vor.

Dosierung

Folgende Dosierungen wurden im Rahmen wissenschaftlicher Untersuchungen untersucht:

Oral:

  • Für Symptome der Menopause wie Hitzewallungen: 10 bis 40 mg pro Tag auf mehrere Einzelgaben aufgeteilt.
  • Zur Verhinderung von Osteoporose: 10 mg pro Tag.
  • Zur Reduzierung von Falten: 5 bis 15 mg zweimal täglich.
  • Für das metabolische Syndrom: 10 mg pro Tag.

Referenzen

  1. Woclawek-Potocka W, Bober A, Korzekwa A, et al. Equol and para-ethyl-phenol stimulate prostaglandin F(2alpha) secretion in bovine corpus luteum: intracellular mechanisms of action. Prostaglandins Other Lipid Mediat 2006;79:287-97.
  2. Alda JO, Mayoral JA, Lou M, et al. Purification and chemical characterization of a potent inhibitor of the Na-K-Cl cotransport system in rat urine. Biochem Biophys Res Commun 1996;221:279-85.
  3. Arora A, Nair MG, Strasburg GM. Antioxidant activities of isoflavones and their biological metabolites in a liposomal system. Arch Biochem Biophys 1998;356:133-41.
  4. Aso T, Uchiyama S, Matsumura Y, et al. A natural S-equol supplement alleviates hot flushes and other menopausal symptoms in equol nonproducing postmenopausal Japanese women. J Womens Health (Larchmt) 2012;21:92-100.
  5. Aso T. Equol improves menopausal symptoms in Japanese women. J Nutr 2010;140:1386S-9S.
  6. Braidman IP, Hainey L, Batra G, et al. Localization of estrogen receptor beta protein expression in adult human bone. J Bone Miner Res 2001;16:214-20.
  7. Brown NM, Belles CA, Lindley SL, et al. The chemopreventive action of equol enantiomers in a chemically induced animal model of breast cancer. Carcinogenesis 2010;31:886-93.
  8. Chin-Dusting JP, Fisher LF, Lewis TV, et al. The vascular activity of some isoflavone metabolites: implications for a cardioprotective role. Br J Pharmacol 2001;133:595-605.
  9. Choe EJ. Chronic equol administration attenuates the antioxidant defense system and causes apoptosis in the mouse brain. Food Chem Toxicol 2009;47:1779-84.
  10. Choi EJ, Ahn WS, Bae SM. Equol induces apoptosis through cytochrome c-mediated caspases cascade in human breast cancer MDA-MB-453 cells. Chem Biol Interact 2009;177:7
  11. Gimenez I, Lou M, Vargas F, et al. Renal and vascular actions of equol in the rat. J Hypertens 1997;15:1303-8.
  12. Goodman MT, Shvetsov YB, Wilkens LR, et al. Urinary phytoestrogen excretion and postmenopausal breast cancer risk: the multiethnic cohort study. Cancer Prev Res (Phila) 2009;2:887-94.
  13. Grace PB, Taylor JI, Low YL, et al. Phytoestrogen concentrations in serum and spot urine as biomarkers for dietary phytoestrogen intake and their relation to breast cancer risk in Euorpean prospective investigation of cancer and nutrition-norfolk. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2004;13:698-708.
  14. Hodgson J, Croft K, Puddey I, et al. Soybean isoflavanoids and their metabolic products inhibit in vitro lipoprotein oxidation in serum. J Nutr Biochem 1996;7:664-9.
  15. Hwang J, Wang J, Morazzoni P, et al. The phytoestrogen equol increases nitric oxide availability by inhibiting superoxide production: an antioxidant mechanism for cell-mediated LDL modification. Free Radic Biol Med 2003;34:1271-82.
  16. Ingram D, Sanders K, Kolybaba M, Lopez D. Case-control study of phyto-oestrogens and breast cancer. Lancet 1997;350-:990-4.
  17. Ishiwata N, Melby MK, Mizuno S, Watanabe S. New equol supplement for relieving menopausal symptoms: randomized, placebo-controlled trial of Japanese women. Menopause 2009;16:141-8.
  18. Jackman KA, Woodman OL, Chrissobolis S, Sobey CG. Vasorelaxant and antioxidant activity of the isoflavone metabolite equol in carotid and cerebral arteries. Brain Res 2007;1141:99-107.
  19. Jackson RL, Greiwe JS, Desai PB, Schewn RJ. Single-dose and steady-state pharmacokinetic studies of S-equol, a potent nonhormonal, estrogen receptor ß agonist being developed for the treatment of menopausal symptoms. Menopause 2011;18:185-93.
  20. Jackson RL, Greiwe JS, Schwen RJ. Emerging evidence of the health benefits of S-equol, an estrogen receptor ß agonist. Nutr Rev 2011;69:432-48.
  21. Jenks BH, Iwashita S, Nakagawa Y, et al. A pilot study on the effects of S-equol compared to soy isoflavones on menopausal hot flash frequency. J Womens Health (Larchmt) 2012;21:674-82.
  22. Joy S, Siow RC, Rowlands DJ, et al. The isoflavone equol mediates rapid vascular relaxation: Ca2+-independent activation of endothelial nitric-oxide synthase/Hsp90 involving ERK1/2 and Akt phosphorylation in human endothelial cells. J Biol Chem 2006;281:27335-45.
  23. Ju YH, Fultz J, Allred KF, et al. Effects of dietary daidzein and its metabolite, equol, at physiological concentrations on the growth of estrogen-dependent human breast cancer (MCF-7) tumors implanted in ovariectomized athymic mice. Carcinogenesis 2006;27:856-63.
  24. Kelly AJ, Malik S, Smith L, et al. Vaginal prostaglandin (PGE2 and PGF2a) for induction of labour at term. Cochrane Database Syst Rev 2009;4:CD003101.
  25. Lund TD, Munson DJ, Haldy ME. Equol is a novel anti-androgen that inhibits prostate growth and hormone feedback. Biol Reprod 2004;70:1188-95.
  26. Martin ME, Haouriqui M, Pelissero C, et al. Interactions between phytoestrogens and human sex steroid binding protein. Life Sci 1996;58:429-36.
  27. Martinez RM, Gimenez I, Lou JM, et al. Soy isoflavonoids exhibit in vitro biological activities of loop diuretics. Am J Clin Nutr 1998;68:1354S-57S.
  28. Mitchell JH, Gardner PT, McPhail DB, et al. Antioxidant efficacy of phytoestrogens in chemical and biological model systems. Arch Biochem Biophys 1998;360:142-8.
  29. Morito K, Hirose T, Kinjo J, et al. Interaction of phytoestrogens with estrogen receptors alpha and beta. Biol Pharm Bull 2001;24:351-6.
  30. Mueller SO, Simon S, Chae K, et al. Phytoestrogens and their human metabolites show distinct agonistic and antagonistic properties on estrogen receptor alpha (ERalpha) and ERbeta in human cells. Toxicol Sci 2004;80:14-25.
  31. Oyama A, Ueno T, Uchiyama S, et al. The effects of natural S-equol supplementation on skin aging in postmenopausal women: a pilot randomized placebo-controlled trial. Menopause 2012;19:202-10.
  32. Setchell KD, Brown NM, Lydeking-Olsen E. The clinical importance of the metabolite equol-a clue to the effectiveness of soy and its isoflavones. J Nutr 2002;132:3577-84.
  33. Setchell KD, Clerici C, Lephart ED, et al. S-equol, a potent ligand for estrogen receptor beta, is the exclusive enantiomeric form of the isoflavone metabolite produced by human intestinal bacterial flora. Am J Clin Nutr 2005;81:1072-9.
  34. Setchell KD, Clerici C. Equol: history, chemistry, and formation. J Nutr 2010;140:1355S-62S.
  35. Setchell KD, Clerici C. Equol: pharmacokinetics and biological actions. J Nutr 2010;140:1363S-8S.
  36. Shi J, Ji A, Cao Z, et al. Equol induced apoptosis of human breast cancer MDA-MB-231 cell by inhibiting the expression of nuclear factor-kappaB. Wei Sheng Yan Jiu 2011;40:95-8.
  37. Tousen Y, Ezaki J, Fujii Y, et al. Natural S-equol decreases bone resorption in postmenopausal, non-equol-producing Japanese women: a pilot randomized, placebo-controlled trial. Menopause 2011;18:563-74.
  38. Usui T, Tochiya M, Sasaki Y, et al. Effects of natural S-equol supplements on overweight or obesity and metabolic syndrome in the Japanese, based on sex and equol status. Clin Endocrinol (Oxf) 2013;78:365-72.
  39. Vedevanam K, Srijayanta S, O'Reilly J, et al. Antioxidant action and potential antidiabetic properties of an isoflavonoid-containing soyabean phytochemical extract (SPE). Phytother Res 1999;13:601-8.
  40. Woclawek-Potocka I, Borkowski K, Korzekwa A, et al. Phyto- and endogenous estrogens differently activate intracellular calcium ion mobilization in bovine endometrial cells. J Reprod Dev 2006;52:731-40.