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Eisenkraut

Das echte Eisenkraut, das auch unter den Bezeichnungen Taubenkraut, Katzenblutkraut, Sagenkraut und Wunschkraut, sowie unter dem lateinischen Namen Verbena officinalis bekannt ist, ist eine Pflanze, deren oberhalb der Erde wachsende Teile zur Herstellung von Medizin verwendet werden. Eisenkraut wird bei Halsentzündungen und Erkrankungen der Atemwege wie Asthma und Keuchhusten, sowie Herzleiden wie Brustschmerzen (Angina) und Wassereinlagerungen aufgrund einer Herzinsuffizienz eingesetzt. Eisenkraut wird außerdem bei Depressionen, Hysterie, Krampfanfällen, Schmerzen im Bereich der Gallenblase, Gicht, Stoffwechselstörungen, Anämie und Fieber, sowie zur Erholung nach Fieber verwendet. Andere Anwendungsbereiche umfassen die Behandlung von Schmerzen, Krämpfen, Erschöpfung, nervösen Störungen, Verdauungsstörungen, Erkrankungen von Leber und Gallenblase, Gelbsucht und Störungen im Bereich von Nieren und Harntrakt. Frauen verwenden Eisenkraut zur Behandlung von Symptomen der Menopause, bei einer unregelmäßigen Menstruation und zur Steigerung des Milchflusses während der Stillzeit. Einige Menschen tragen Eisenkraut zur Behandlung von schlecht heilenden Wunden, Abszessen und Verbrennungen, sowie bei Arthritis, rheumatischen Gelenkschmerzen, Verrenkungen, Prellungen und Juckreiz direkt auf die Haut auf. Eisenkraut wird außerdem als Gurgellösung bei Erkältungssymptomen und anderen Leiden im Bereich von Mund und Hals verwendet. In Kombination mit Sauerampfer, Schlüsselblume, Enzianwurzel und Holunderblüten wird Eisenkraut zur Aufrechterhaltung der Gesundheit der Nasennebenhöhlen, sowie zur Behandlung einer Nasennebenhöhlenentzündung eingesetzt.

Im Bereich der industriellen Herstellung werden die Blüten des Eisenkrauts als Geschmacksstoff in alkoholischen Getränken verwendet.

Wie wirkt Eisenkraut?

Eisenkraut enthält Chemikalien, die Entzündungen reduzieren könnten.

Wie effektiv ist Eisenkraut?

Eisenkraut ist möglicherweise effektiv, wenn es in Form eines Kombinationsproduktes, das Holunderblüte, Enzianwurzel, Sauerampfer und Schlüsselblume enthält (Sinupretp), zur Behandlung von Nasennebenhöhlenentzündungen verwendet wird. Die Verwendung dieses Kombinationsprodukts scheint bei der Behandlung einer akuten oder chronischen Nasennebenhöhlenentzündung effektiv zu sein.

Es gibt nicht genügend wissenschaftliche Daten, um eine Aussage bezüglich der Effektivität von Eisenkraut bei Halsentzündungen, Asthma, Keuchhusten, Brustschmerzen, Abszessen, Verbrennungen, Erkältungen, Arthritis und Juckreiz treffen zu können. Es bedarf weiterer wissenschaftlicher Untersuchungen, um die Effektivität von Eisenkraut bei diesen Anwendungen bewerten zu können.

Sicherheit und Nebenwirkungen

Eisenkraut scheint bei einer Verwendung in kleinen Mengen als Teil eines Kombinationsprodukts, das Sauerampfer, Schlüsselblume, Enzianwurzel und Holunderblüten enthält (Sinupret), für die meisten Menschen sicher und unbedenklich zu sein. Es gibt jedoch nicht genügend Informationen darüber, ob Eisenkraut sicher und unbedenklich ist, wenn es in medizinischen Mengen in einer anderen Form als in Form des erwähnten Kombinationsprodukts verwendet wird. Das erwähnte Kombinationsprodukt kann Verdauungsstörungen und gelegentlich allergischen Hautausschlag hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen

Schwangerschaft und Stillzeit: Es ist nicht genug über die Verwendung von Eisenkraut während Schwangerschaft und Stillzeit bekannt. Aus diesem Grund sollten schwangere und stillende Frauen besser auf Eisenkraut verzichten.

Wechselwirkungen

Zum augenblicklichen Zeitpunkt liegen keine Informationen über Wechselwirkungen von Eisenkraut mit Medikamenten oder Supplements vor.

Dosierung

Folgende Dosierungen wurden im Rahmen wissenschaftlicher Untersuchungen untersucht:

Oral:

  • Bei Infektionen der Nasennebenhöhlen: Ein spezifisches Kombinationsprodukt (Sinupret), das 36 mg Holunderblüte, 12 mg Enzianwurzel und je 36 mg Sauerampfer, Schlüsselblume und Eisenkraut enthält, dreimal täglich.

Referenzen

  1. Carnat, A., Carnat, A. P., Chavignon, O., Heitz, A., Wylde, R., and Lamaison, J. L. Luteolin 7-diglucuronide, the major flavonoid compound from Aloysia triphylla and Verbena officinalis. Planta Med 1995;61(5):490. View abstract.
  2. Castro-Gamboa, I. and Castro, O. Iridoids from the aerial parts of Verbena littoralis (Verbenaceae). Phytochemistry 2004;65(16):2369-2372. View abstract.
  3. De Oliveira, A. C., Ribeiro-Pinto, L. F., and Paumgartten, J. R. In vitro inhibition of CYP2B1 monooxygenase by beta-myrcene and other monoterpenoid compounds. Toxicol Lett 6-16-1997;92(1):39-46. View abstract.
  4. De Oliveira, A. C., Ribeiro-Pinto, L. F., Otto, S. S., Goncalves, A., and Paumgartten, F. J. Induction of liver monooxygenases by beta-myrcene. Toxicology 12-26-1997;124(2):135-140. View abstract.
  5. el Hela, A. A., Sowinski, P., and Krauze-Baranowska, M. Iridoids and phenylethanoids of Verbena bipinnatifida nutt. Acta Pol.Pharm. 2000;57(1):65-68. View abstract.
  6. Grases, F., Melero, G., Costa-Bauza, A., Prieto, R., and March, J. G. Urolithiasis and phytotherapy. Int Urol Nephrol 1994;26(5):507-511. View abstract.
  7. Guarrera, P. M., Forti, G., and Marignoli, S. Ethnobotanical and ethnomedicinal uses of plants in the district of Acquapendente (Latium, Central Italy). J Ethnopharmacol. 1-15-2005;96(3):429-444. View abstract.
  8. Kawashty, S. A. and El Garf, I. A. The flavonoid chemosystematics of Egyptian Verbena species. Biochem.Syst.Ecol. 11-1-2000;28(9):919-921. View abstract.
  9. KING, N. M., CHATTERJEE, A., and PARKS, L. M. A note on the isolation of ursolic acid from Verbena stricta, Vent. J Am.Pharm.Assoc.Am.Pharm.Assoc. 1950;39(10):595. View abstract.
  10. Li, Y. and Ohizumi, Y. Search for constituents with neurotrophic factor-potentiating activity from the medicinal plants of paraguay and Thailand. Yakugaku Zasshi 2004;124(7):417-424. View abstract.
  11. Li, Y. S., Matsunaga, K., Ishibashi, M., and Ohizumi, Y. Littoralisone, a novel neuritogenic iridolactone having an unprecedented heptacyclic skeleton including four- and nine-membered rings consisting of glucose from Verbena littoralis. J Org.Chem. 3-23-2001;66(6):2165-2167. View abstract.
  12. Li, Y. S., Matsunaga, K., Kato, R., and Ohizumi, Y. Potentiation of nerve growth factor-induced elongation of neurites by gelsemiol and 9-hydroxysemperoside aglucone in PC12D cells. J Pharm Pharmacol 2001;53(6):915-919. View abstract.
  13. Li, Y. S., Matsunaga, K., Kato, R., and Ohizumi, Y. Verbenachalcone, a novel dimeric dihydrochalcone with potentiating activity on nerve growth factor-action from Verbena littoralis. J Nat.Prod. 2001;64(6):806-808. View abstract.
  14. Li, Y., Ishibashi, M., Chen, X., and Ohizumi, Y. Littorachalcone, a new enhancer of NGF-mediated neurite outgrowth, from Verbena littoralis. Chem.Pharm.Bull.(Tokyo) 2003;51(7):872-874. View abstract.
  15. Li, Y., Ishibashi, M., Satake, M., Chen, X., Oshima, Y., and Ohizumi, Y. Sterol and triterpenoid constituents of Verbena littoralis with NGF-potentiating activity. J Nat.Prod. 2003;66(5):696-698. View abstract.
  16. Li, Y., Ishibashi, M., Satake, M., Oshima, Y., and Ohizumi, Y. A new iridoid glycoside with nerve growth factor-potentiating activity, gelsemiol 6'-trans-caffeoyl-1-glucoside, from Verbena littoralis. Chem.Pharm.Bull.(Tokyo) 2003;51(9):1103-1105. View abstract.
  17. Liu, C. H. and Liu, Y. [Determination of ursolic acid in herba of Verbena officinalis by HPLC]. Zhongguo Zhong.Yao Za Zhi. 2002;27(12):916-918. View abstract.
  18. Mangion, I. K. and MacMillan, D. W. Total synthesis of brasoside and littoralisone. J Am Chem Soc 3-23-2005;127(11):3696-3697. View abstract.
  19. Michael, H. N., Salib, J. Y., and Ishak, M. S. New methoxyflavone glycosides from Verbena bipinnatifida Nutt. Pharmazie 2001;56(4):348-349. View abstract.
  20. Miyazawa, M., Sugie, A., and Shimada, T. Roles of human CYP2A6 and 2B6 and rat CYP2C11 and 2B1 in the 10-hydroxylation of (-)-verbenone by liver microsomes. Drug Metab Dispos. 2003;31(8):1049-1053. View abstract.
  21. Paumgartten, F. J., De Carvalho, R. R., Souza, C. A., Madi, K., and Chahoud, I. Study of the effects of beta-myrcene on rat fertility and general reproductive performance. Braz.J Med Biol Res 1998;31(7):955-965. View abstract.
  22. Potter, P. C., Mather, S., Lockey, P., and Knottenbelt, J. D. IgE-mediated contact hypersensitivity to a 62-kilodalton allergen in Verbena hybrida. S.Afr.Med J 1992;82(6):482. View abstract.
  23. Potter, P. C., Mather, S., Lockey, P., Knottenbelt, J. D., Paulsen, E., Skov, P. S., and Andersen, K. E. Immediate and delayed contact hypersensitivity to verbena plants. Contact Dermatitis 1995;33(5):343-346. View abstract.
  24. Prakash, A. O. [Biological evaluation of some medicinal plant extracts for contraceptive efficacy in females]. Contracept.Fertil.Sex (Paris) 1985;13(4):649-655. View abstract.
  25. Tian, J., Zhao, Y. M., and Luan, X. H. [Studies on the chemical constitutents in herb of Verbena officinalis]. Zhongguo Zhong.Yao Za Zhi. 2005;30(4):268-269. View abstract.
  26. WINDE, E., ECHAUST, I., and HAENSEL, R. [Verbena officinalis: occurrence of adenosine and beta-carotene. On the problem of "verbenin" described by Kuwajima.]. Arch Pharm. 1961;294/66:220-229. View abstract.
  27. Zhang, T., Ruan, J. L., and Lu, Z. M. [Studies on chemical constituents of aerial parts of Verbena officinalis L.]. Zhongguo Zhong.Yao Za Zhi. 2000;25(11):676-678. View abstract.
  28. Argento A, Tiraferri E, Marzaloni M. [Oral anticoagulants and medicinal plants. An emerging interaction]. Ann Ital Med Int. 2000;15:139-43. View abstract.
  29. Auf'mkolk M, Ingbar JC, Amir SM, et al. Inhibition by certain plant extracts of the binding and adenylate cyclase stimulatory effect of bovine thyrotropin in human thyroid membranes. Endocrinology. 1984 Aug;115:527-34. View abstract.
  30. Chiou WF, Lin LC, Chen CF. Acteoside protects endothelial cells against free radical-induced oxidative stress. J Pharm Pharmacol 2004;56:743-8. View abstract.
  31. Deepak M, Handa SS. Antiinflammatory activity and chemical composition of extracts of Verbena officinalis. Phytother Res 2000;14:463-5. View abstract.
  32. Del Pozo MD, Gastaminza G, Navarro JA, et al. Allergic contact dermatitis from Verbena officinalis L. Contact Dermatitis 1994;31:200-1. View abstract.
  33. Dudai N, Weinstein Y, Krup M, et al. Citral is a new inducer of caspase-3 in tumor cell lines. Planta Med 2005;71:484-8. View abstract.
  34. Electronic Code of Federal Regulations. Title 21. Part 182 -- Substances Generally Recognized As Safe. Available at: http://ecfr.gpoaccess.gov/cgi/t/text/text-idx?c=ecfr&sid= 786bafc6f6343634fbf79fcdca7061e1&rgn=div5&view= text&node=21:3.0.1.1.13&idno=21
  35. Hernandez NE, Tereschuk ML, Abdala LR. Antimicrobial activity of flavonoids in medicinal plants from Tafi del Valle (Tucuman, Argentina). J Ethnopharmacol 2000;73:317-22. View abstract.
  36. Hurrell RF, Reddy M, Cook JD. Inhibition of non-haem iron absorption in man by polyphenolic-containing beverages. Br J Nutr 1999;81:289-95. View abstract.
  37. Lee KJ, Woo ER, Choi CY, et al. Protective effect of acteoside on carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity. Life Sci 2004;74:1051-64. View abstract.
  38. Marz RW, Ismail C, Popp MA. Action profile and efficacy of a herbal combination preparation for the treatment of sinusitis. Wien Med Wochenschr 1999;149:202-8. View abstract.
  39. Nakamura T, Okuyama E, Tsukada A, et al. Acteoside as the analgesic principle of Cedron (Lippia triphylla), a Peruvian medicinal plant. Chem Pharm Bull 1997;45:499-504.
  40. Neubauer N, Marz RW. Placebo-controlled, randomized, double-blind, clincal trial with Sinupret sugar coated tablets on the basis of a therapy with antibiotics and decongestant nasal drops in acute sinusitis. Phytomedicine 1994;1:177-81.
  41. Zava DT, Dollbaum CM, Blen M. Estrogen and progestin bioactivity of foods, herbs, and spices. Proc Soc Exp Biol Med 1998;217:369-78. View abstract.